description du poste

Startup française qui commercialise un dispositif médical destiné à l'usage des industriels.L'entreprise est marquée CE et ISO13485.Vous rejoindrez l'entreprise en tant que Référent QARA.Vos missions principales seront les suivantes :En réglementaire :S'assurer de la mise à jour et du maintien de la documentation techniqueParticiper à la mise sur le marché du dispositif sur différentes zones géographiquesFaire de la veille réglementaire et normativeEn qualité :Participer à la maintenance et à l'amélioration du SMQGestion des non conformitésSurveillance post marketQualifications :Ingénieur biomédicalExpérience dans les dispositifs médicauxAu moins 2 ans d'expérience en Qualité / Réglementaires #J-18808-Ljbffr