description du poste

Information de la sociétéSOLVIAS France est une entreprise du Groupe SOLVIAS. Son expertise: fournir des prestations d’analyses dans les domaines de l’Industrie pharmaceutique, de la Biotechnologie, des Dispositifs Médicaux et des cosmétiques. A la pointe des derniers développements en Microbiologie, en Biologie ainsi qu’en Chimie et Virologie, le groupe en forte croissance est un leader mondial dans son domaine d’activités. CDI Missions essentielles: Au sein des laboratoires, vos principales missions seront : Gestion des projets : validation, transfert de méthode Approbation des données brutes Rédactionde documents GMP, dont SOP, rapports de déviations, CAPA, protocole et rapport de validation. Communication client Votre profil: De formation Bac+3/5 en biologie, microbiologie, biotechnologie, etc… (Licence professionnelle, Master,..) Connaissances des bonnes pratiques de fabrication pharmaceutiques (BPF/GMP). Une expérience de 1 an à ce type de poste est souhaitée, si possible en industrie pharmaceutique. Vous êtes ouvert, disponible, dynamique, savez travailler en autonomie et êtes force de proposition. Vous êtes reconnu pour votre esprit d’équipe et votre sens de la communication. Poste à pourvoir dès que possible. __Type d'emploi :__Temps plein, CDI Avantages : Horaires flexibles Participation au Transport Titre-restaurant Programmation : Périodes de travail de 8 heures Types de primes et de gratifications : 13ème Mois Primes #J-18808-Ljbffr