description du poste

Chef(fe) de Projet Clinique CMC (H/F), GidyNous sommes un groupe pharmaceutique à dimension humaine, international et indépendant, gouverné par une Fondation. Notre modèle, singulier, fait notre fierté mais, surtout, nous permet de servir pleinement notre vocation : « engagés pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients ». Aujourd’hui leader mondial en cardiologie, nous avons choisi de devenir un acteur focalisé et innovant en oncologie d’ici 2030, en ciblant des cancers difficiles à traiter et en y consacrant plus de 70 % de notre budget RD. Un défi que nous poursuivons en parallèle du développement de notre activité générique pour un accès à des soins de qualité pour tous, et à moindre coût.Nous ? 21 900 passionnés de plus de 50 nationalités, portés par un esprit d’entrepreneuriat. Chaque jour, nous avançons avec et pour les patients, avec et pour nos équipes, portés par l’envie de prendre soin, d’oser, de nous développer, de nous engager pour être utiles à celles et ceux qui en ont besoin.Venez vivre et contribuez à faire vivre notre engagement #MovedByYouhttps://servier.com/groupe/En tant que Clinical Supply Chain Scientist, vous assurez la business continuity pour la délivrance des kits de traitement aux patients, en particulier pour les projets phares du groupe et les projets FASST ( 60% de l’activité). Vous gérez les projets placés sous votre responsabilité pour atteindre les objectifs Qualité, Coûts, Délai et satisfaire les clients pour la fourniture de médicaments expérimentaux, dans une logique de développement durable.Responsabilités :Garantir la fiabilité des données et des informationsAssurer la faisabilité de production des médicaments expérimentauxGarantir la performance de la gestion de projet, notamment :- Anticiper les approvisionnements nécessaires à la fourniture des médicaments expérimentaux pour la durée des études (principes actifs, articles de conditionnements, vracs, intermédiaires de fabrication)- Collecter, analyser et transmettre aux différents services toutes les informations nécessaires au déroulement des transferts de produits, des processus de production, de libération et de distribution des médicaments expérimentaux- Collecter, analyser et transmettre aux demandeurs, en interface avec le Clinical Logistics Support (CLS), toutes les informations relatives à la production des médicaments expérimentaux- Être garant de la supply map- Forecast et suivi des coûts- Suivre le bon déroulement des flux de transferts, de la production et de la libération des médicaments expérimentaux en adéquation avec les besoins des demandeursCollecter les informations nécessaires à la mise en place d’un conditionnement de médicaments expérimentaux en sous-traitance, et assurer la gestion et le suivi des activités en sous-traitance en collaboration avec le chargé sous-traitanceActualiser les documents de référenceVotre profil :Ingénieur, Pharmacien ou Master 2 dans le domaine scientifiqueConnaissances pharmaceutiquesBonne connaissance de l’activité (process, produits, risques, équipements, systèmes d’informations)Expérience souhaitée en gestion de projet, profils confirmés à seniors dans la fonctionRigueur, organisation, adaptation, force de proposition, amélioration continue, prise de recul et pragmatismeCapacité à gérer plusieurs projets (process, outils), avec anticipation, réactivité, esprit d’analyse et orientation solutionSavoir communiquer, interagir avec des experts dans différents métiersSavoir travailler en équipeVeille technologiqueAnglais indispensable, oral et écrit (niveau C1 minimum)Nous sommes engagés pour l’égalité des chances et le développement des talents dans toute leur diversité. Nous valorisons autant l’expérience que l’envie de s’engager au quotidien pour faire avancer le progrès thérapeutique au bénéfice des patients. Si vous vous reconnaissez dans cette offre, saisissez cette opportunité de nous rencontrer. #J-18808-Ljbffr