description du poste

Administrateur systèmes et réseaux H/F - (2400005A)Type d'emploi : Emploi à durée indéterminéLieu principal : Europe-France-MourenxNiveau d'études : BAC+3, LicenceEmploi : Information TechnologyHoraire : Temps pleinEquipe : Travail de journéeType de contrat : CDIPublication d'offre : 15 oct. 2024Description :Farmabios, Novasep et Pharmazell sont maintenant Axplora. La mission d'Axplora est d'être un partenaire de fabrication de confiance pour les plus grandes entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques du monde. Animés par la passion, la curiosité et le dévouement de nos employés hautement qualifiés, nous voulons qu'ils soient fiers de collaborer avec nos clients pour fournir des produits de pointe au bénéfice de l'humanité.Tout en fournissant des principes actifs pour les médicaments en temps voulu et à grande échelle, nous offrons un environnement bienveillant dans lequel nos employés peuvent exploiter pleinement et en sécurité leur potentiel. Nos 2.500 employés sont basés en Europe, en Inde et aux Etats-Unis, et Axplora est organisée en 3 Business unit (services de sous-traitance pharmaceutique (CDMO), produits de spécialité, stéroïdes et Principes actifs hautement actifs.La Business Unit CDMO regroupe plus de 1000 employés répartis sur 7 sites en Europe et aux Etats-Unis. Il s'agit d'un acteur de premier plan sur le marché en forte croissance des CDMO Bioconjugaison, Omega3 avec une technologie différenciante telle que la chromatographie, la chimie dangereuse, la cryogénie et la chimie continue.Pour accompagner notre développement, nous recherchons pour notre site basé à Mourenx dans le cadre d’un contrat à durée indéterminée, un(e) Administrateur Système et Réseaux H/F.Sous la responsabilité du Responsable des Systèmes d’Information de Production, vos principales missions seront de :Prendre en charge l’administration des infrastructures IT,Garantir le maintien en conditions opérationnelles de ces infrastructures (bureautiques et GMP) en support de niveaux 2 et 3,Participer aux actions de maintenance préventives des systèmes GMP,Piloter les projets IT en collaboration étroite avec les Opérations et les différents pôles IT et participer aux évolutions des SI dans un environnement GMP,Piloter la sous-traitance,Participer au respect de la data integrity dans le cadre réglementaire,Participer avec le service Assurance Qualité, à la qualification des systèmes d'information,Prendre en charge les actions de formation informatique pour les utilisateurs lorsque cela est requis,Participer à la rédaction de la documentation et des procédures de fonctionnement dans un contexte réglementaire,Appliquer et garantir la stratégie de sécurité informatique globale groupe,Effectuer le reporting de ses activités dans l'outil mis à sa disposition,Réaliser des missions périphériques dans le domaine de ses compétences, à la demande de sa hiérarchie.Qualifications :Issue d'une formation informatique (BAC+3 avec idéalement quelques années d’expérience). Une expérience en milieu pharmaceutique serait un plus (Lims, eBR par ex.).Un niveau d’anglais correct est exigé tant à l’écrit qu’à l’oral. Si le français est la langue du site au quotidien, l’anglais est la langue de communication et de consolidation du Groupe.Dans ce contexte réglementaire, le travail rédactionnel est présent (environnement pharmaceutique), vous maîtrisez les outils informatiques (Word, Excel à minima).Vous êtes à la fois capable de prise de recul et d’avoir une vision stratégique. Vous appréciez intervenir sur le terrain.Connaissances Souhaitées :Connaissances réseaux LAN, WAN, VLAN.Active Directory, DNS, DHCP.Windows Server.VMware, Veeam.Lims, eBR, SAP.Vous Êtes Reconnu Pour Les Qualités Suivantes :Autonomie et rigueur.Volonté de satisfaction client.Travail en équipe.Communication proactive et synthétique.Capacité à vulgariser des problématiques techniques.Adaptabilité rapide à la charge fluctuante et à la diversité des thématiques.Ce poste bénéficie du statut de cadre au forfait annuel en jours. #J-18808-Ljbffr